◇ 起風的日子 ◇

從6/27在門診中知道阿母癌症復發後，隔天立即住院
第一週每天都有一樣以上的檢查 (做完檢查就無聊了)
大約到週四、五時，醫生來說擴散範圍很廣
原本子宮頸癌的部分，開始向上、下長腫瘤
因為遠端的轉移，腸子、肝、胰、肺……所以判定為末期
電療只能局部，而化療本身需要有體力和營養才能做，所以化療目前無法進行！

原先因為尿失禁、頻尿又尿不出來才會再回門診
在第一週發現腫瘤壓迫到輸尿管還是膀胱
在腎臟檢查上數值過高
當時醫生還說，若腎救不回來，可能一個月腎就完了，人三個月就拜拜……結果大家都找地方哭了起來
在週六時動了個接管子的手術，直接在腎的位置開個口，引流出尿液

另個問題是每天必吐
不一定要吃東西，完全禁食後還會吐出很多液體
認為是因腸子腫瘤卡住大便，大便下不出，液體也下不出，所以就向上找出口
開始狂通便，但解出來的量實在有限
之後懷疑是不是腦部也有腫瘤


第二週本來要預定照腦CT，不過怕顯影劑會讓腎又變差而延後
也準備電療的劃位，規劃則需一至二週才能進行治療，
但電療只能做原發性的腫瘤，其他腫瘤只能等化療 (如果能做化療的話)

照完腦CT後，沒有發現討厭的東西，可是還是會吐很多
醫生說因為吐的關係，電解質不平衡，心臟可能隨時會停……開始打電解質的點滴
照了腹部X光，還是一肚子的大便，通腸成為日常活動，也完全禁食和水
漸漸的，體重也就一直降，從住院前的54掉到51、50，為了電療，所以開始打營養針
偶爾，阿母還會偷喝放在旁邊我們的飲料，好笑的是她還自己講出來說好好喝~
在這週中，因為懷孕的姊回來，阿母還問姊的肚子說什麼時候要出來看阿媽………


第三週說電療預計在下週開始
原先上週沒住院時是要打精神疾病的長效針
但這邊會診怕有其他副作用，所以改用吃的
吐的問題依舊，有時還會很大量，也持續灌腸、吃藥、塞藥…
所以照了胃鏡，排除潰瘍問題，倒是常吐的原因，造成喉嚨受傷

目前已知下週排定人工血管和第一次電療

然後在無法通暢便意、解決吐的問題前
有建議使用人工肛門、鼻胃管引流液體出來
已暫時使用鼻胃管方式，避免吐的問題加重身體電解質流失

此外
大家已同意簽下安寧照護及不急救同意
雖為安寧照護，但該有的治療仍會進行
只是若到最後一步時，將不施於任何急救


第四週開始，先裝了人工血管，說是為了之後的化療，也為了可以打高營養的點滴
就不用再把手打得都是針孔還找不到血管
本來以為是電療，坐了救護車換院區後，弄完還懷疑到底有沒有電…原來只是確定劃線位置
位置確定後，隔天才是正式的，要做25次
但該科醫生有說，這只是減輕症狀，若不舒服到不想耐受，可以停止療程
不過隔天一早，有腸胃還外科的來看，說要照小腸看吐的原因是不是在那
因為怕電療影響，所以又一次暫停…
照小腸前喝的顯影劑對拉肚子非常有用，小腸沒問題，就是要休息才能電療
所以又預定下週

本週有和阿母問要不要住安寧
阿母很生氣，認為是"等死"，後來又說怕太遠…我們會不陪她
主要的考量是在電療要換院區，若換醫院腫瘤科病房，聽到的說法是…三不五時會有人唸經
安寧聽到的都還不錯，只是感覺上很難以接受

在週六、日阿母突然同意要轉院區，原因居然"可以喝東西"
因為先前共照的護士來，有說其實可以喝一些，
病房中，護士、醫生還是以治療為主，而安寧共照則是"要顧到心"~

週日沒有病房(雙人)，說等週一看有沒有人出院
預計週一轉院區


到週六就住滿整整四週，前二週真是驚嚇指數破百，倒不是病人，而是醫生說的嚴重性
阿母感覺上就還是那樣，也沒有哪痛，護士說這樣的腫瘤大小其實是很痛的
也不知是阿母的糖尿病還是精神疾病的關係，阿母都說沒感覺
以現在的情況，不會痛還好，只是如果會痛，或許能在擴散這麼嚴重前發現吧！


阿爸在二十五年前因為直腸癌又轉淋巴，這段時間都是阿母照顧
阿母還不知道自己真正的情況，雖然知道要電療和化療
剛和阿母說"可能要"化療的時候，阿母還說啊頭髮怎麼辦…
有時還會講起以後要怎樣的事，讓大家心裡都很難受